Antibiótico
- Tulatromicina
FÓRMULA
Cada ml contiene: Tulatromicina: 100 mg, Vehículo c.b.p: 1 ml.
INDICACIONES
Bovinos: Tratamiento y metafilaxis (ERB) de enfermedad respiratoria bovina asociada con Manhemia haemolytica, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus y Mycoplasma bovis sensibles a la tulatromicina, tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina asociada con Moraxella bovis sensible a la tulatromicina.
Porcinos: tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina (ERP) asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multoclda, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis y Bordetella bronchiséptica sensibles a la tulatromicina.
DOSIS
- Bovinos: Inyección subcutánea de 2.5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml por 40kg de peso vivo). Dosis única.
- Porcinos: Inyección Intramuscular de 2,5 mg de tulatromicina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml por40 kg de peso vivo) en el cuello. Dosis única.
*A criterio del Médico Veterinario.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Subcutánea e intramuscular.
PRESENTACIONES: 20 ml, 100 ml.
ADVERTENCIAS:
Tiempo de retiro
Bovino (carne): 22 días. Porcino (carne): 13 días.
No administrar a hembras en lactación cuya leche este destinada para consumo humano.
No usar en hembras gestantes cuya leche se utiliza para el consumo humano dos meses anteriores a la fecha de parto.
Consérvese en un lugar fresco y seco, no expuesto a la luz solar.
REG Q-002-098
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