Palladia® 50 mg

de Zoetis
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PALLADIA® ANTINEOPLÁSTICO INHIBIDOR MULTI QUININA ESPECÍFICO

Fosfato de Toceranib

Antineoplástico para uso oral en perros únicamente

  • Palladia está indicado para el tratamiento de tumores mastocitos cutáneos caninos recidivantes de Patnaik grado II (grado intermedio) o III (grado alto), no intercambiables.

Substancia activa: Fosfato de toceranib equivalente a 50 mg. Toceranib es una molécula pequeña, inhibidor múltiple de los receptores de tirosina quinasa, con actividad directa antitumoral y antiangiogénica.

Administrar una dosis inicial de 3.25 mg/Kg (1.48 mg/lb) de peso corporal, oralmente cada tercer día.

Especies animales de destino: Perros

Contenido de presentación de 50 mg: 30 tabletas 

Indicaciones terapéuticas para especies animales de destino específicas
Tratamiento Tumores cutáneos de mastocitos recurrentes e inoperables Patnaik grado II (grado intermedio) o III (grado alto)

Contraindicaciones 
No utilizar en hembras gestantes o lactantes ni en perros destinados a la reproducción.
No utilizar en casos de hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
No utilizar en perros menores de 2 años o de menos de 3 kg de peso corporal.
No utilizar en perros con hemorragia gastrointestinal. 

Advertencias especiales para cada especie animal de destino.
Para los tumores de mastocitos sometidos a tratamiento quirúrgico, este método debe utilizarse como primera opción.

Precauciones especiales de uso 
Precauciones especiales de uso en animales

Se debe observar de cerca a los perros. Puede ser necesario reducir la dosis y/o suspender el tratamiento si se producen efectos secundarios. La terapia debe evaluarse semanalmente durante las primeras 6 semanas y cada seis semanas a partir de entonces o en los intervalos que su veterinario considere más apropiados. La evaluación debe tener en cuenta los comentarios sobre los síntomas clínicos informados por el propietario del animal.

Para utilizar correctamente la tabla de dosificación, se recomienda medir el número de células sanguíneas, determinar el perfil químico del suero y realizar un análisis de orina antes de iniciar el tratamiento y aproximadamente al mes después de iniciar el tratamiento, y luego aproximadamente a los 6 meses. intervalos. Antes de las visitas se debe realizar un seguimiento periódico de los parámetros de laboratorio en el contexto de los síntomas clínicos y del estado del animal y de los parámetros de laboratorio.

Fórmula 50 mg:

Cada tableta contiene: Fosfato de Toceranib: 50 mg, Excipiente c.b.p: 1 tableta.

 

Consulta al médico veterinario.

REG SAGARPA Q-1196-712