Sedante, Analgésico, Relajante muscular y Agente Preanestésico
Venta exclusiva para médicos veterinarios.
FÓRMULA
Cada 1 ml contiene: Xilacina base (monoclorhidrato): 20 mg, Excipiente c.b.p. 1 ml.
INDICACIONES
Sedante, Analgésico y Relajante muscular para Bovinos (productores de carne y leche no lactantes), Equinos, Caninos y Felinos.
Su uso está indicado para: Sedación y manejo de animales. Procedimientos de diagnóstico.
Premedicación para obtener una anestesia local y general (Xilacina tiene un efecto aditivo con los depresores del SNC tales como el tiopental, tiamilal y ketamina, entre otros).
Es útil en: procedimientos de diagnóstico, exámenes oculares y óticos, palpación rectal y abdominal, examen vaginal, paso de sondas y cateterismo, ultrasonografías, radiografias, exploración del pene, procedimientos ortopédicos y dentales, férulas, colocación y retiro de vendajes, tablillas, corte de uñas y pezuñias, limado, extracciones y limpieza de dientes, amputación de pezuñas. Intervenciones quirúrgicas, cesárea, resección del tendón flexor profundo, enucleación, drenaje de abscesos, colocación de anillos nasales, ruminotomía, laparotomía, reposición del prolapso uterino y la torsión uterina, amputación de pezones, descorne, castración, vasectomía. Control post-quirúrgico de los pacientes: dolor, supresión de puntos de sutura, desinfección de heridas.
Transporte, adaptación a un medio ambiente nuevo, pesaje, inseminación artificial, filtración de anestesias locales y regionales, lavado prepucial.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
La administración será por vía intravenosa o intramuscular, según la especie de destino.
La respuesta individual a la xilacina puede variar un poco, y depende parcialmente de la dosis, la edad del animal, la temperatura, el entorno (estrés) y la condición general (enfermedades, porcentaje de grasa, etc.).
Las dosis dependen también del grado de sedación deseado.
En general, el comienzo de la sedación y la recuperación serán más prolongadas tras una inyección intramuscular para las dosis recomendadas que en el caso de una inyección intravenosa.
Los primeros efectos suelen apreciarse a los 2 minutos tras una administración intravenosa y a los 5 a 10 minutos tras administración intramuscular. El efecto máximo se aprecia 10 minutos después. El grado de sedación es dosis dependiente hasta alcanzarse el nivel máximo. Un aumento de dosis más allá de este nivel producirá un aumento de la duración de la sedación.
Determinar el peso corporal exacto del animal antes de administrar el producto.
Caninos y Felinos:
- Vía intravenosa: Administrar 0.5 ml/10 kg de peso (equivalente a 1-1.1 mg/kg de peso).
- Vía intramuscular. Administrar 1 ml/10 kg de peso (equivalente a 2-2.2 mg/kg de peso).
- Vía intravenosa o intramuscular. Administrar 0.3 ml/10 kg de peso (equivalente a 0.6 mg/kg de peso, como premedicación anestésica).
Equinos:
- Vía intravenosa: Administrar 3-5 ml/100 kg de peso (equivalente a 0.6-1 mg/kg de peso)
Bovinos (productores de carne y leche no lactantes):
- Vía intramuscular: Administrar 0.25-1.5 ml/100 kg de peso (equivalente a 0.05 -0.3 mg/kg de peso) dependiendo del efecto deseado (tranquilización o sedación).
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
Puede ser usado en conjunción con anestésicos locales como lidocaína.
Otros agentes sedantes del sistema nervioso central (barbitúricos, narcóticos, anestésicos disociativos, tranquilizantes, etc.) pueden causar una depresión adicional si se usan conjuntamente con xilacina. Puede ser necesario disminuir las dosis de estos agentes. Por eso, la xilacina deberá administrarse cuidadosamente en combinación con neurolépticos y tranquilizantes.
La xilacina no deberá administrarse en combinación con medicamentos simpatomiméticos tales como la epinefrina dado que esto puede causar arritmia ventricular.
Contraindicaciones
No usar en las últimas fases de la gestación.
No usar en animales con obstrucción del esófago y torsión del estómago, dado que las propiedades de relajación muscular del medicamento parecen agudizar los efectos de la obstrucción y causar vómitos.
No usar en animales con alteraciones renales o hepáticas, disfunciones respiratorias, anomalías cardíacas, hipotensión ya shock.
No usar en animales diabéticos.
No usar en becerros de menos de 1 semana, potros de menos de 2 semanas o en cachorros y gatitos de menos de 6 semanas.
Reacciones adversas
En bovinos puede aparecer salivación, atonía del rumen, meteorismo y regurgitación con posibilidad de neumonía por aspiración. Raramente, puede observarse defecación blanda o fluida con una latencia de 12 a 16 horas. En equinos puede aparecer sudoración en ijares y cuello y aumento de la micción. Ocasionalmente puede presentarse un ligero tremor muscular, bradicardia y una disminución del ritmo respiratorio así como un aumento pasajero de la presión sanguínea seguido de una disminución. En estado de plena tranquilización se puede llegar a la alteración en la conducción del estímulo cardíaco, que mediante inyección de atropina (1 mg/100 kg) puede disminuirse o suprimirse. Existe una hipersensibilidad a los ruidos que ocasionalmente puede producir una respuesta paradójica de excitación.
En caninos y felinos, la xilacina puede causar emesis ocasionalmente. Este efecto se debe a que la xilacina activa los receptores adrenérgicos alfa-2 del sistema nervioso central. Si el estómago está lleno aparecen vómitos antes de alcanzar una sedación completa dependiendo de la sensibilidad individual, incluso a las dosis recomendadas. Los caninos y felinos deben tratarse en ayunas siempre que sea posible. La emesis se reduce cuando xilacina se administra por vía intravenosa.
En general, puede presentarse bradicardia y bradipnea, bloqueo cardíaco, hipotensión después de una hipertensión inicial, arritmia cardíaca, trastornos de termorregulación, hiperglicemia, prolapso reversible del pene y contracción del útero.
ADVERTENCIAS
Precauciones especiales para su uso en animales
Los animales viejos y los animales cansados son más sensibles a la xilacina, mientras que los animales en estado nervioso o excitable pueden necesitar una dosis relativamente alta.
En caso de deshidratación, la xilacina deberá usarse con especial precaución.
La emesis aparece generalmente en los 3-5 minutos posteriores a la administración de xilacina en caninos y felinos, por ello, se les debe mantener en ayunas 12 horas antes de la administración del producto, aunque pueden beber agua.
Deberá evitarse administrar más de la dosis recomendada.
Después de la administración, se dejará que el animal descanse tranquilamente hasta que estén sedados.
Se mantendrán a los animales en las condiciones adecuadas dependiendo de la temperatura ambiente.
Dado que las propiedades analgésicas de la xilacina son insuficientes, en intervenciones dolorosas la xilacina deberá combinarse siempre con un analgésico local o general.
La xilacina produce un cierto grado de ataxia; por eso, deberá usarse con cuidado en intervenciones que incluyan las extremidades distales y en el caso de castraciones de equinos en pie.
Los animales tratados deberán vigilarse hasta que el efecto hayal desaparecido completamente (p.e. función cardíaca y respiratoria, también en la fase posoperativa).
En los dos primeros trimestres de la gestación, usar exclusivamente si la evaluación riesgo/beneficio realizada por el veterinario responsable lo aconseja.
No usar el producto en las últimas fases de la gestación (especialmente en bovinos y felinos) dado que la xilacina produce contracciones uterinas que pueden inducir el parto prematuro. No usar el producto en vacas receptoras de óvulos ya que la xilacina incrementa el tono uterino y se reducen las posibilidades de implantación del óvulo.
Advertencias especiales para cada especie de destino:
Equinos: La xilacina inhibe la motilidad intestinal normal. Por eso, sólo puede usarse en caballos con cólicos que no respondan al uso de analgésicos. El uso de la xilacina deberá evitarse en caballos con una alteración del intestino ciego.
Tras la administración a caballos los animales tienen dificultad para caminar. Por eso, de ser posible, el medicamento se administrará en el lugar del tratamiento/análisis.
El producto deberá administrarse cuidadosamente a caballos susceptibles de laminitis.
Caballos con alteraciones respiratorias pueden presentar disnea, con peligro para la vida.
Deberá administrarse la dosis más baja posible.
No administrar en equinos destinados para consumo humano.
Caninos y felinos: La xilacina inhibe la motilidad intestinal normal. Por tanto no es un tratamiento recomendable para realizar exploraciones radiológicas gastrointestinales, ya que puede producirse una acumulación de gases en el estómago, y dificultar el diagnóstico.
Perros braquicefálicos con alteraciones respiratorias pueden presentar periodos graves de disnea.
Bovinos (productores de carne y leche no lactantes): Los rumiantes son muy sensibles a los efectos de la xilacina. Normalmente, los animales siguen de pie a las dosis más bajas; algunos animales se echan. En las dosis recomendadas más altas, la mayoría de los animales se tumban lateralmente.
Debido a que tras la administración de la xilacina se reduce la función motora del rumen se aconseja no dar agua ni alimentos a los animales desde varias horas antes de su administración.
En bovinos la capacidad de eructar, toser y tragar se mantiene pero se ve reducida durante la fase de sedación, por ello, el animal debe mantenerse en observación durante todo el periodo de recuperación: los animales deben permanecer tumbados lateralmente.
Pueden producirse efectos con peligro para la vida tras la administración intramuscular de una dosis superior a los 0.5 mg/kg peso vivo (fallo respiratorio y circulatorio). Por consiguiente, se requerirá una dosificación muy precisa. No usar el producto en el último mes de gestación. Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 24 horas después de finalizado el tratamiento.
No administrar en animales cuya leche esté destinada a consumo humano.
PRESENTACIÓN: 20 ml
Reg. Q-0042-392