Estrógeno Inyectable
- Esencial en programas reproductivos de IATF y TETF en hembras bovinas y bufalinas.
- Fórmula especial de mayor fuidez y facilidad en su utilización.
- Efectivo en el tratamiento de edema uterino en yeguas.
COMPOSICIÓN
Cada 100,00 mL contiene: Benzoato de Estradiol: 100,00 mg, Excipiente c.s.p: 100,00 mL
INDICACIONES
Sincrodiol (Benzoato de Estradiol) tiene una amplia utilización en la medicina veterinaria cuando se necesita reproducir el efecto de sustancias estrógenas naturales.
Es indicado para:
BOVINOS (VACAS) y BÚFALOS (BUFALINAS):
- Protocolos reproductivos de inseminación artificial: en la sincronización de las ondas foliculares, ovulación del folículo dominante e inducción de celo.
- Coadyuvante en la sensibilización del músculo liso a la oxitocina para facilitar su acción en el tratamiento de retención placentaria, expulsión de fetos momificados y material purolento en casos de piómetra abierta, hemorragia y atonía uterinas.
- Anestro.
EQUINOS:
- Promover contracción uterina e inducción de celo.
- Anestro.
Modo de uso y dosificación:
BOVINOS Y BÚFALOS:
1) Protocolos reproductivos
En el día de la inserción de implantes de progestágenos: administre 2,0 mL por vía intramuscular para provocar atresia del folículo dominante y una nueva onda de crecimiento folicular. Después de 1 a 2 días de la retirada del implante, administre 1,0 a 2,0 mL, por vía intramuscular, para estimular la liberación de hormona luteinizante y ovulación.
2) Para contracción uterina, para expulsión de pus, placenta o fetos momificados, hemorragias y atonías uterinas: administre 2,0 a 5,0 mL, por vía intramuscular.
3) Para corrección de anestro: administre 2,0 mL por vía intramuscular o subcutánea.
Administrar en dosis única.
EQUINOS:
1) Para inducción del celo, promoción de la contracción uterina y corrección de anestro: administre 1,5 a 3,0 mL, por vía intramuscular.
Administrar en dosis única.
Tiempo de retiro:
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 0 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
No administrar este producto en equinos para consumo humano.
PRESENTACIÓN: 50 ml
S.A.G.A.R.P.A. Q-7750-055